Pomóżmy Rodzicom Gabrysi

Udostępnij:

Dołączmy do wsparcia i pomocy w pozyskaniu środków finansowych na leczenie – terapię genową miesięcznej Gabrysi Dorockiej. Gabrysia cierpi na SMA 1- Rdzeniowy zanik mięśni, to rzadka choroba genetyczna, która doprowadza do stopniowego zaniku mięśni odpowiedzialnych za ruch oraz biorących udział w oddychaniu i przełykaniu. Nieleczona, prowadzi do śmierci przed 2 rokiem życia. Poważnym problemem w zastosowaniu terapii jest jednak jej ogromna cena (ponad 9 mln złotych) i konieczność kontynuacji leczenia przez całe życie pacjenta.
Rodzina dziewczynki, robi wszystko, co może zrobić dla zdrowia Gabrysi, podjęli się uruchomienia zbiórki, założyli grupę „Licytacje dla Gabrysi”.

Zbiórka prowadzona jest przez Fundację Siepomaga, link do zbiórki: https://www.siepomaga.pl/gabrysia-sma.

Fanpage na platformie Facebook @licytacjedlagabrysi, link do licytacji: https://www.facebook.com/groups/licytacjedlagabrysi.

Wszelkie wpłaty należy kierować za pośrednictwem zbiórki na siepomaga.pl. Prosimy o nagłośnienie i promowanie w Państwa mediach zbiórki dla Gabrysi Dorockiej.

Udostępnij:

Facebook
Twitter
WhatsApp
Email

Więcej aktualności